检验原理
本试剂盒采用双抗体夹心两步法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗小鼠干扰素诱 导蛋白 44（IFI44）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入小鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44） 校准品和待测样本室温孵育，再加入生物素抗体经过温育与充分洗涤后，再加入 HRP 偶联的亲 和素，经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-生物 素标记抗体-亲和素酶的夹心复合物。加底物 A 和 B，产生蓝色产物，在终止液作用下，最终转 化为黄色，在酶标仪 450nm 波长上测定吸光度（OD 值），吸光度（OD 值）与待测样品中小 鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44）的浓度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中小鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44）的浓度。
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