用途
用于检测血清、血浆、细胞培养上清液和组织等样本中人脂多糖；内毒素(LPS)的浓度。
特异性
本试剂盒识别天然和重组人脂多糖；内毒素(LPS)，与结构类似物无交叉。
精密度
批内变异系数 CV%小于 10%；批间变异系数 CV%小于 15%。
实验所需自备物品
试验所需自备试验器材 (不提供，但可协助购买)1）能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪2）移液器及枪头、加样槽3）37℃恒温箱或水浴锅4）准备试剂用的试管、离心管、量筒等5）蒸馏水或去离子水6）涡旋振荡器、微孔板振荡器
操作步骤
所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。1、按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。2、从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。3、将预包被板从密封袋中取出，设一个空白对照孔，不加任何液体；每个校准品设 2 孔，每孔加入对应校准品 50μl；其余每个检测孔直接加待测血清或质控品 50μl。4、除空白孔外所有孔加入生物素化抗原 50μl，混匀，贴上封板膜，置 37℃温育 60 分钟。5、手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置 10 秒甩干，重复 3 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 3 次程序洗板后拍干。（提示：为获得理想的实验结果，必须彻底移除残留液体。洗板完成之后，请立即进行下步操作，不要让微孔板干燥。）6、每孔加入酶标亲和素 50μl（空白对照孔除外），混匀，贴上封板膜，置 37℃温育 30 分钟。7、手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置 10 秒甩干，重复 3 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 3 次程序洗板后拍干。8、每孔加显色剂 A 50μl，显色剂 B 50μl，振荡混匀后，置 37℃避光显色 15 分钟，每孔加终止液 50μl。9、用酶标仪读数，取波长 450nm，先用空白对照孔调零点，然后测定各孔光密度值（OD 值）。
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