检验原理
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗小鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44） 抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入小鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44） 校准 品和待测样本，再加入 HRP 标记的抗小鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44） 抗体（酶标抗体），经 过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹 心复合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，产生蓝色产物，在终止液（酸性溶液）作用下， 最终转化为黄色。在酶标仪 450nm 波长上测定吸光度（OD 值），吸光度（OD 值）与待测样 品中小鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44） 的浓度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中小 鼠干扰素诱导蛋白 44（IFI44） 的浓度。
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